فارما جو – عمان اشغلت الرسالة الخلوية التي وزعت على الصيادلة وتتحدث عن خسائر في صندوق التقاعد تصل الى ستة ملا [ ... ]
تسجيل الدخول/حساب جديد
الأربعاء, 23 أيار 2012 3. رجب 1433
|
|
|
|
|
|
 |
فارما جو – د. احمد ابوغنيمة قد يبدو للمتابع لنتائج انتخابات نقابة الصيادلة التي جرت يوم الجمعة الموافق 18/5/20012 [ ... ]
متى سيتم صرف الادوية بهذه الطريقة ؟؟؟ وهل تعتقدون ان هذه الطريقة ستنجح لدينا في الدول العربية ؟؟؟ ثم ما هو مصير الصيدلاني ؟؟؟…
فارما جو – عمان التقى عطوفة رئيس المجلس القضائي الأعلى القاضي محمد المحاميد مدير عام المؤسسة العامة [ ... ]
- ضبط ادوية مهربة ومستحضرات مخدرة وقطرات ( مثيرة جنسيا للفتيات) لدى طبيب في منطقة الوحدات
- ممثلين عن (الفاو) يبحثون مع مدير عام JFDA د. عبيدات مجالات التعاون بين المؤسسة ومنظمة الاغذية والزراعة الدوليه
- فارما جو تلتقي د. الحمود مديرة الدواء في JFDA في حديث هام وموسع
- تعيين الدكتور هايل عبيدات مديرا عاما للمؤسسسة العامة للغذاء والدواء خلفا للدكتور الروابده وفارما جو تهنئ
- جهل العطارين والأطباء الشعبيين بالمجاميع الكيميائية في الاعشاب يجعل خلطاتهم العشبية العشوائية خطراً على [ ... ]
أنت هنا: الرئيسية 
مؤسسات صيدلانية مستودعات ومصانع الادوية Johnson & Johnson looks to expand US approval of Simponi in psoriatic arthritis
مؤسسات صيدلانية مستودعات ومصانع الادوية Johnson & Johnson looks to expand US approval of Simponi in psoriatic arthritisJohnson & Johnson looks to expand US approval of Simponi in psoriatic arthritis
نشر بتاريخ الثلاثاء, 16 تشرين2/نوفمبر 2010 00:56 | | 
| 
| الزيارات: 213
| | الزيارات: 213
Johnson & Johnson submitted a regulatory filing to the FDA to expand the use of Simponi (golimumab) to include the treatment of patients with active psoriatic arthritis.The new application seeks approval for the "inhibition of the progression of structural damage and maintenance of improvement in signs and symptoms and physical function" in patients with the disease.
The company noted that the submission is based on safety and efficacy data from the GO-REVEAL trial. The drug was approved in the US last year to treat active psoriatic arthritis, and it is also approved in the US to treat patients with and active ankylosing spondylitis, as well as rheumatoid arthritis.
In September, Johnson & Johnson filed an application with the FDA to expand approval to include the inhibition of the progression of structural damage in the treatment of moderately-to-severely active rheumatoid arthritis.
Johnson & Johnson, which has rights to the drug in the US, is currently involved in arbitration with Merck & Co. regarding the overseas rights to Simponi. Johnson & Johnson claims that rights should be returned to it following Merck's acquisition of Schering-Plough. A decision is expected in 2011.
