
قامت المؤسسة العامة للغذاء والدواء بتعليق تسجيل المستحضر Raptiva® (Efalizumab) بتاريخ 25/2/2006 وهو من انتاج شركة Lab. Serono S.A/ سويسرا، والمسجلة تحت الرقم 141/2006, علما بأنه لم يتم تسويقه أصلا بالسوق الأردني.
وبناءً على المعلومات التي وردت على موقع السلطات الدوائية الأوروبية الـ EMEA فلقد تم تعليق تسجيل المستحضر لدواعي المأمونية الدوائية (تفوق مخاطر الدواء على فوائده) وذلك لتسببه في حالات Progressive Multifocal Leukoencephalopathy, بالاضافة لتسببـه بــ Guillain-Barre Syndrome، Miller Fisher Syndrome، Encephalitis، Encephalopthy، ، Sepsis، Opportunistic Infection and Meningitis. يستخدم المستحضر لمعالجة المرضى اللذين يعانون من الصدفية المزمنة (المتوسطة الشدة - الحادة) والذي يحظر عليهم استخدام أدوية أخرى لعدم قدرتهم على تحملها مثل Ciclosporin، Methotrexate، Psoralen Ultraviolet A. ينصح للمرضى الذين يستعملون العلاج ما يلي: - عدم التوقف عن أخذ العلاج فجأة . - مراجعة اطبائهم الذين وصفوا العلاج لهم لإيجاد البدائل المناسبة .