فارما جو - عمان

تحت رعاية معالي وزير الصحة / الدكتور نايف هايل الفايز وبدعم من برنامج التنمية الاقتصادية (سابق) الممول من الوكالة الأمريكية للتنمية الدولية في الأردن وبالتعاون مع الإتحاد الأردني لمنتجي الأدوية تم إفتتاح أعمال الورشة التدريبية بعنوان :

البرنامج التدريبي للأبحاث السريرية

"Clinical Investigation Training Program (CITP II)"

 
وذلك في فندق الماريوت - عمان  يوم السبت الموافق 2/10/2010 وبتنسيق من قسم الدراسات الدوائية / المؤسسة العامة للغذاء والدواء .

وضمن الكلمات الترحيبية لكل من عطوفة الدكتور عادل البلبيسي بالنيابة عن معالي وزير الصحة و الدكتور "محمد سعيد" الروابدة عطوفة مدير عام المؤسسة العامة للغذاء والدواء ، والسيد ليث القاسم مدير برنامج التنمية الاقتصادية (سابق) الممول من الوكالة الأمريكية للتنمية الدولية تم الإشادة للدور الهام الذي تقوم به المؤسسة العامة للغذاء والدواء في مجال الرقابة على الدراسات الدوائية ومتابعتها ، وأهمية الارتقاء بمستوى هذه الدراسات في الأردن لما ينعكس إيجابا على مستوى الصناعات الدوائية وواقع الاقتصاد المحلي .

وتأتي هذه الورشة ضمن إطار برنامج تدريبي متكامل لكافة العاملين في مجال الدراسات الدوائية والتي تضم أعضاء لجان مؤسسية وأطباء سريريين وصيادلة ومحامين وأعضاء من المجتمع المحلي بهدف الوصول إلى مستوى متقدم في مجال الدراسات الدوائية ووضع الأردن في الصفوف المتقدمة في مجال إجراء الدراسات الدوائية مع تطبيق آخر المستجدات العالمية نحو صحة وسلامة وأمن المشاركين في الدراسات الدوائية و على النحو الإنساني الأمثل  .

 وفي كلمة مندوب معالي وزير الصحة د. البلبيسي قال فيها :

 إن هذه الورشة تأتي حرصا من المؤسسة العامة للغذاء والدواء على استمرار التواصل والحوار بين العاملين في مراكز إجراء الدراسات الدوائية واللجان المؤسسية في المستشفيات المعتمدة لإجراء الدراسات الدوائية في المملكة وبين المؤسسة .

وقال إننا نجتمع اليوم لإضفاء فهم عميق لأهمية إجراء هذه الدراسات في الأردن مما يساعد بالارتقاء بهذه الدراسات من جهة، والمحافظة على سلامة وحقوق المشاركين فيها من جهة أخرى.

وقال البلبيسي : يقوم أعضاء اللجنة وقسم الدراسات الدوائية بالتفتيش على الجهات المرخص لها إجراء الدراسات الدوائية في أي وقت للتأكد من تقيدها بمتطلبات وشروط الترخيص الذي أنشئت من أجله  و بأسس الممارسة السريرية الجيدة وبما يضمن سلامة وصحة وحقوق المشاركين .   
           

أما مدير عام المؤسسة العامة للغذاء والدواء د. محمد الروابدة فقد ركز في كلمته على دور المؤسسة العامة للغذاء والدواء حيث قال : تعتبر المؤسسة العامة للغذاء والدواء من المؤسسات الريادية في وطننا والتي تقوم بدور فاعل في مجال سلامة الغذاء وصلاحيته للاستهلاك البشري في جميع مراحل تداوله , وضمان سلامة وجودة وفعالية الدواء بالإضافة الى تنظيم تداول واستعمال المستلزمات والأجهزة الطبية .

 وقال مدير عام المؤسسة العامة للغذاء والدواء د. الروابدة : ان الأردن من أولى الدول العربية التي قامت بتشريع قانون ينظم إجراء الدراسات الدوائية.،وبموجب هذا القانون تشَكلت لجنة في المؤسسة تسمى لجنة الدراسات الدوائية وتجتمع أسبوعيا لدراسة ومتابعة الدراسات التي تجري في المراكز.

 وتقوم المؤسسة ممثلة بهذه اللجنة و قسم الدراسات الدوائية بالتفتيش على الجهات المرخص لها إجراء الدراسات الدوائية في أي وقت للتأكد من تقيدها بمتطلبات وشروط الترخيص الذي أنشئت من أجله ، وبما يضمن سلامة وصحة وحقوق المشاركين مما انعكس إيجابا على خلق البنية التحتية الملائمة للتطور العلمي في هذا المجال و جذب الشركات العالمية الرائدة لعمل الدراسات في الأردن مما ساهم في رفع سمعة الأردن الطبية على المستوى الإقليمي والعالمي .

وعن الهدف والغاية من هذه الورشة قال الروابدة : تأتي هذه الورشة التدريبية كبرنامج تدريبي متكامل لكافة العاملين في الدراسات الدوائية استمراراً للتواصل والتنسيق  بين هذه النخبة من المختصين والمهتمين بإجراء الدراسات الدوائية في الأردن.

 ومن العاملين في الحقل الطبي مراكز إجراء الدراسات وأعضاء اللجان المؤسسية في المستشفيات المعتمدة لإجراء الدراسات الدوائية والباحثين السريريين انطلاقاً من حرص المؤسسة العامة للغذاء والدواء على تحقيق الهدف المنشود وهو ضمان صحة وسلامة وحقوق المشاركين في الدراسات الدوائية .